27 de novembro de 2017

Anvisa suspende lote único de anti-inflamatório para dores reumáticas

O medicamento Somaflex era utilizado no tratamento de artrites, dores reumáticas e entorses musculares

Desta vez, a motivação não foi relacionada à validade. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) interditou um lote único – de número 917278 – do medicamento Somaflex, anti-inflamatório utilizado no tratamento de dores reumáticas, ao constatar resultado insatisfatório em um ensaio teste.

O ensaio de aspecto emitido pelo Instituto Adolfo Lutz, seguindo recomendações da Anvisa, avaliou a aparência do produto, a qual classificou como não satisfatória. Diante do laudo analítico, a venda deste determinado lote do produto está expressamente proibida em território nacional pelo prazo de 30 dias.

Apesar da validade do lote ter data marcada para 2018, outros problemas, como a má conservação, podem afetar a qualidade do medicamento.

O Somaflex é comumente utilizado em casos de artrite (dores reumáticas nas articulações); dores nas costas; crises de gota; entorses, distensões e outras lesões, e até em casos de inflamação ginecológica, incluindo tratamento durante os períodos menstruais.

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